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Informe de ingrediente. Vitamina C estable

3-O-ETHYL ASCORBIC ACID: LO QUE MIDIERON LOS DATOS PUBLICADOS

Un ECA doble ciego y dos estudios publicados controlados. 911 sujetos en total. Medido con espectrofotometría, cutometría e imagen multiespectral. Abajo, lo que registraron los instrumentos, dato por dato, con la fuente nombrada en cada uno y la fórmula a la que pertenece cada cifra. Vector ONE lo lleva al 6 % en una crema de noche.

Un estudio publicado registró un aumento del 20,35 % en la firmeza de la piel a lo largo de sus 28 días con EAA al 10 %, medido con instrumento. Un ECA mayor, de 850 sujetos, sobre una fórmula multiactiva midió una reducción del 52 % en el índice de melanina a lo largo de sus 16 semanas, junto a una cifra del 58 % que salió de una prueba de laboratorio en placa y no de la piel. Esas son las duraciones y las fórmulas de los estudios, no un calendario para tu cara.
Reducción de Melanina 52% 16 semanas, N=850
Prueba de pigmento en laboratorio 58% Prueba de laboratorio, no en piel
Ganancia de Firmeza 20.3% 28 días, sérum con 10 % de EAA
Techo de Penetración 70.9% Modelo de piel de laboratorio, vehículo optimizado

La piel pierde colágeno con la edad, y el sol acelera esa pérdida. Construir colágeno depende de tener vitamina C a mano: si escasea, el proceso que da firmeza a la piel va lento. La exposición al sol además gasta la que hay, y las reservas caen con la edad por sí solas. Mediciones publicadas encontraron piel envejecida por el sol reteniendo solo un 69 % de la vitamina C en su capa externa y un 63 % en la capa más profunda frente a piel joven y protegida. La piel envejecida de forma natural mostró un descenso similar: 61 % externa, 70 % profunda. La dieta sola no la repone lo bastante rápido.

La respuesta obvia es aplicar vitamina C sobre la piel. El problema: el ácido L-ascórbico puro es extremadamente inestable. Se oxida al contacto con el aire, se degrada con el calor y necesita un pH inferior a 3,5 para penetrar en la piel. Esa acidez destruye la barrera cutánea, provoca escozor y enrojecimiento, y hace que la mayoría abandone en pocas semanas. La molécula que necesitas es demasiado frágil para sobrevivir al bote y demasiado corrosiva para sobrevivir a tu piel.

La solución es una forma de vitamina C que sobreviva al bote y aun así se convierta en vitamina C utilizable una vez está en la piel. Sin degradación en la estantería. La cantidad de la etiqueta es la cantidad que llega a tu cara.

POR QUÉ ESTA FORMA

El EAA sortea los límites de la vitamina C pura. Es estable en el bote, compatible con el pH propio de tu piel, se mueve por las capas oleosas y las acuosas, y se convierte en vitamina C en la piel. Peso molecular: 204,18 Da. Equivalencia en vitamina C: 84-86 %. Rango de pH estable: 3,0 a 6,0.

Journal of Clinical and Aesthetic Dermatology (2024) - Clinique Laboratories. Ensayo aleatorizado doble ciego. N=850. ECA de 850 sujetos
Índice de Melanina 52% Reducción a las 16 sem
Marcas oscuras 68% Grupo con tendencia a imperfecciones
Prueba de pigmento en laboratorio 58% En laboratorio, no en piel
Tamaño de la Muestra 850 Fitzpatrick III-VI

Es el mayor ECA publicado sobre cualquier complejo derivado de vitamina C para el aspecto del pigmento desigual. La cohorte de 850 sujetos se inclinó deliberadamente hacia los fototipos Fitzpatrick III a VI, los tonos más profundos y ricos en melanina, los más propensos a las marcas oscuras que quedan tras las imperfecciones o la irritación. La fórmula combinó un complejo propio de 3-O-Ethyl Ascorbic Acid con un 2 % de niacinamida, ácido salicílico y un extracto especializado de raíz de regaliz (CL-302 Complex), aplicado dos veces al día a lo largo de las 16 semanas del estudio. Los resultados reflejan la fórmula multiactiva completa, no el EAA por separado.

La cifra principal (reducción del 52 % en el índice de melanina) se midió con imagen multiespectral en la unión dermoepidérmica, así que no es una lectura superficial: refleja una caída real en la acumulación de melanina bajo la superficie. La reducción del 68 % en las marcas oscuras persistentes entre los sujetos con tendencia a imperfecciones salió de esa misma fórmula completa. Aparte, una prueba de laboratorio hecha en placa y no en piel registró un 58 % menos de pigmento formado por el componente EAA. Sin rojeces. Sin alteración de la barrera. Sin oscurecimiento paradójico.

Reducción del índice de melanina (16 sem)52%
Marcas oscuras tras imperfecciones, subgrupo con tendencia a ellas68%
Pigmento formado en una prueba de laboratorio (no en piel)58%
Tolerabilidad (sin rojeces ni alteración de la barrera)Confirmado
FormulaciónMultiactivo (EAA + niacinamida + SA + regaliz)
Istiqomah et al. (2025). Journal of Multidisciplinary Applied Natural Science, 5(3): 934-948. Estudio controlado en humanos. N=39. Estudio controlado
Aumento de firmeza 20.3% Firmeza mecánica bruta
Elasticidad neta (R5) 15.2% Cutometer MPA 580
Reducción de arrugas 13.7% Profundidad visible de arrugas

Este ensayo usó un sérum con 10 % de 3-O-Ethyl Ascorbic Acid aplicado a diario durante 28 días y midió los resultados con el Cutometer Dual MPA 580, un instrumento de succión que cuantifica las propiedades viscoelásticas reales de la piel. No es una encuesta de autoevaluación. Es una máquina que tira físicamente de la piel y mide cómo responde.

Un aumento del 15,19 % en R5 (elasticidad neta) dentro de los 28 días del estudio apunta a un cambio medible bajo la superficie con esa fórmula de EAA al 10 %, no solo una capa de algo por encima. Parte de esa firmeza rápida puede ser también hidratación superficial inmediata. Junto a ello, el tamaño de poro bajó un 9,86 % y la luminosidad general subió un 4,49 %. Se registraron cero efectos adversos a la concentración del 10 % de ese estudio, lo que sugiere un margen amplio a concentraciones menores.

POR QUÉ ESTÁ EN EL BOTE

La piel necesita vitamina C a mano para construir bien el colágeno. Si falta, lo que se construye es más débil y dura menos. El EAA está en Vector ONE para mantener ese suministro al día, en una forma que sobrevive al bote. La ganancia de firmeza del 20,35 % registrada en los 28 días del estudio al 10 % es qué aspecto tuvo eso en un instrumento, en la fórmula de ese estudio.

Firmeza de la piel (bruta)+20.35%
Elasticidad neta R5+15.19%
Elasticidad biológica R7+11.55%
Elasticidad bruta R2+3.08%
Profundidad de arrugas-13.71%
Tamaño de poro-9.86%
Luminosidad de la piel (L*)+4.49%
Bageorgou et al. Ensayo longitudinal europeo. Colorimetría espectrofotométrica. J Cosmet Dermatol (2021). N=22. Ensayo colorimétrico
Intensidad del color 13% Reducción absoluta
Tamaño de la mancha 6% Dimensión física
Luminosidad (L*) +1% Aumento absoluto
Cambio en ITA° 8% Métrica estandarizada de tono

Una mejora del 8 % en el ITA° en 8 semanas es un cambio de tono real y visiblemente evidente.

La caída del 13 % en la intensidad de color de las manchas oscuras aisladas, junto a una caída del 6 % en su tamaño físico, dice que las propias manchas se volvieron más claras y pequeñas, en lugar de que toda la cara ganara un velo aclarante. Eso salió de tres ingredientes llevados en una misma fórmula: EAA, ácido tranexámico y niacinamida. No puede repartirse entre ellos, y no vamos a fingir lo contrario. La tolerabilidad fue excepcional: el 95 % de los participantes reportó mejor hidratación y confort cutáneo.

Intensidad de color de la mancha oscura-13%
Tamaño físico de la mancha oscura-6%
Luminosidad del tejido (L*)+1 % absoluto
Individual Typological Angle (ITA°)+8%
Mejora del confort autopercibida95%

Tu instinto dice que más es mejor. Los datos de permeación dicen lo contrario. Cuando el EAA se disuelve en disolventes simples sin más (propilenglicol puro, glicerol o 1,2-hexanodiol), la permeación acumulada en 24 horas a través de piel de espesor completo va de un pobre 0,6 % a un 7,5 % de la cantidad aplicada. Potenciadores de penetración habituales como el Transcutol daban captación superficial, pero nada medible llegaba a las capas más profundas. Lo que significa que un EAA a porcentaje alto en un mal vehículo puede meter en la piel menos que un porcentaje más bajo en uno bien diseñado.

El avance llegó con los sistemas de disolventes ternarios. Trabajo con células de difusión de Franz sobre piel porcina de espesor completo en el laboratorio mostró que combinar propilenglicol (PG) con monolaurato de propilenglicol (PGML) y miristato de isopropilo (IPM) crea una fuerza termodinámica óptima. Este sistema PG:PGML:IPM movió el 70,9 % del EAA aplicado en 24 horas en ese modelo de laboratorio. La absorción en piel humana viva será distinta, porque el riego sanguíneo y una barrera viva cambian el cuadro, pero la ventaja relativa de un vehículo optimizado sobre un disolvente simple se mantiene. El PG aumenta la solubilidad en el estrato córneo superficial. El PGML fluidifica los dominios lipídicos. El IPM crea canales microscópicos transitorios a través de la barrera.

LA VARIABLE REAL

La concentración no significa nada sin una buena administración. Una fórmula al 6 % de EAA en un sistema vehicular anfifílico optimizado puede superar a una fórmula al 30 % en una base acuosa básica. Los resultados publicados más sólidos (20,35 % de ganancia en firmeza con 10 % de EAA, 52 % de reducción de melanina en un complejo multiactivo) se lograron con matrices de administración diseñadas, no con concentración a la fuerza. La dosis que importa es la que llega a la célula.

"Se demostró que el vehículo ternario optimizado PG:PGML:IPM promueve una administración transdérmica sin precedentes del 70,9 % de la dosis de EAA aplicada en 24 horas."

MDPI Scientia Pharmaceutica - Estudio de permeación, modelo de laboratorio en piel porcina
Índice de Melanina 52% Reducción medida por imagen multiespectral en la unión dermoepidérmica. ECA de 850 sujetos, 16 semanas. Fórmula multiactiva de EAA.
Elasticidad Neta 15.2% Aumento del parámetro R5 (Cutometer MPA 580). Sérum con 10 % de EAA, 28 días.
Tasa de Administración 70.9% Permeación con el vehículo ternario optimizado (PG:PGML:IPM) en 24 horas. Modelo de laboratorio en piel porcina, no piel humana.
Modelo de piel de laboratorio >100% Viabilidad celular en un modelo de piel reconstruida en 3D con EAA al 30 %, en el laboratorio. Por encima del 100 % significa que no se registró daño celular.
Nota de Formulación El EAA es estable a pH 3,0-6,0, con estabilidad óptima a pH 5,0-5,5. Peso molecular de 204,18 Da (muy por debajo del límite transdérmico de 500 Da). El LogP(o/w) va de -1,07 a 1,2, lo que le confiere penetración anfifílica. Equivalencia en vitamina C: 84-86,3 % en masa.
Calidad de los Estudios Se citan tres estudios. Estudio Uno: ECA doble ciego, N=850, imagen multiespectral (fórmula multiactiva). Estudio Dos: estudio controlado en humanos (Cutometer, Mexameter, Espectrofotómetro), N=39, EAA al 10 %. Estudio Tres: colorimetría espectrofotométrica, ITA° estandarizado, N=22 (fórmula combinada). Total de sujetos: 911.
LO QUE LOS DATOS TE DICEN QUE HAGAS
Los datos convergen en un principio: la concentración sin administración es desperdicio. Usa 3-O-Ethyl Ascorbic Acid en un vehículo anfifílico y optimizado a nivel lipídico, y úsalo con constancia. El vehículo decide cuánto de lo que aplicas llega a alguna parte.

Los estudios de arriba duraron de 28 días a 16 semanas. Esas son las duraciones de los estudios, no un calendario para tu cara. La fórmula de abajo es qué aspecto tienen esos principios en un bote.

Cómo lo usa Vector ONE

SATURATE Vector ONE

Vector ONE no es un sérum de vitamina C. Es una crema de noche que lleva EAA al 6 % en un vehículo anfifílico construido en torno a cuánto entra de verdad. Los estudios apuntan todos en la misma dirección: los que movieron una cifra emparejaron su concentración con la administración, no con la fuerza bruta. El estudio publicado más sólido de EAA en solitario usó un 10 % y registró un 20,35 % de ganancia en firmeza en sus 28 días. Al 6 %, Vector ONE cambia un poco de eso por algo que puedes usar cada noche, poniendo 3-O-Ethyl Ascorbic Acid en la epidermis viable en lugar de dejarlo posado en la superficie.

3-O-Ethyl Ascorbic Acid al 6 %, la misma molécula que generó un 20,35 % de ganancia en firmeza y un 15,19 % de aumento en elasticidad neta al 10 % de concentración en el ensayo de Istiqomah et al. (2025). Formulado con la eficiencia de administración como prioridad.
Sistema vehicular anfifílico diseñado con los mismos principios termodinámicos que las matrices de disolventes ternarios que movieron el 70,9 % de la cantidad aplicada en un modelo de laboratorio de permeación en piel porcina.
Formulado a pH 5,0-5,5, el punto óptimo de estabilidad del EAA confirmado por pruebas espectrofotométricas. Sin alteración del manto ácido. Apto para uso diario en todo tipo de piel, incluida la piel sensible y la propensa a imperfecciones.
Niacinamida co-formulada, la misma pareja llevada en el ensayo Even Better de 850 sujetos, donde el EAA y la niacinamida fueron activos clave junto al ácido salicílico y el extracto de raíz de regaliz. Dos ingredientes que trabajan sobre el aspecto del tono desigual desde ángulos distintos.
Ácido láctico (1 %) mantiene la fórmula en su pH objetivo, acelera el desprendimiento de las células superficiales cargadas de pigmento y empuja a la piel más profunda a fabricar sus propias moléculas fijadoras de humedad para una hidratación duradera.
De nuestros primeros clientes
Por qué gana un bote
Especificaciones de la fórmula
Activo principal 3-O-Ethyl Ascorbic Acid
Concentración 6%
Equivalencia en vitamina C 84-86 % en peso molecular
Peso molecular 204.18 Da
pH de la fórmula 5.0 - 5.5
Activos sinérgicos Niacinamide, Lactic Acid (1%)
Sistema vehiculizante Anfifílico, optimizado en lípidos
Estabilidad (rango de pH) 3.0 - 6.0
LogP(o/w) -1.07 to 1.2
Aplicación Cada noche
Prueba en modelo de piel de laboratorio (30 %) >100 % de viabilidad celular
Riesgo de sensibilización 4 casos desde 2014 (a nivel mundial)
Referencias [1] Evaluación de Even Better Clinical Radical Dark Spot Corrector. J Clin Aesthet Dermatol (2024). N=850. ECA doble ciego. [2] Istiqomah N. et al. "Development of a Vitamin C Derivative Serum for Pre-Aging Skin." J Multidiscip Appl Nat Sci (2025), 5(3): 934-948. [3] Bageorgou F. et al. Estudio de combinación de ácido tranexámico/EAA. Conjunto de datos longitudinal europeo. N=22. [4] PMC 6733298. Ácido 3-O-etil-l-ascórbico: sistemas de disolvente único para administración en la piel. Cinética de permeación (difusión de Franz). [5] MDPI Scientia Pharmaceutica 88(2):19. Administración tópica de ácido 3-O-etil l-ascórbico desde sistemas de disolventes complejos. [6] PMC 8146548. Potencial antienvejecimiento y aclarante de un sérum cosmético con ácido 3-O-etil-l-ascórbico. [7] Evaluación de seguridad NICNAS. Aprobado para uso cosmético.