NIACINAMIDE 7%: VAD STUDIERNA VISAR
Tre decennier av dubbelblinda randomiserade kontrollerade studier, lästa rakt av. Doserna, mätningarna och vad var och en betyder för hur ditt ansikte ser ut. Vector ONE är en niacinamidkräm på 7%, inom det 5–10%-intervall som studierna använde.
Niacinamide är den form av vitamin B3 som formulerare sträcker sig efter först, och skälet är oglamoröst: det är den mest genomstuderade ingrediens de flesta av oss någonsin kommer att ha i en kräm. Tre decennier av dubbelblinda studier har mätt den mot hudton, fina linjer, oljighet, strävhet och synlig rodnad, och publicerat siffrorna oavsett utfall. Väldigt få kosmetiska ingredienser har ett så väl genomläst underlag.
Det folk faktiskt märker med åldern är inte en siffra i ett diagram. Det är fina linjer som ser djupare ut, hudton som blir fläckig, struktur som blir strävare, rodnad som dröjer sig kvar i stället för att blekna. Exakt de fyra är vad niacinamide-litteraturen har ägnat trettio år åt att mäta, och det är därför ingrediensen ständigt dyker upp i formler som måste klara mer än ett jobb.
Den är dessutom liten och vattenlöslig, 122 Da, och det är därför den hör hemma i en kräm som får sitta kvar i stället för något som bara ligger på ytan. Den kommer överens med nästan allt annat i flaskan, den behöver inget surt pH för att göra nytta, och den oxiderar inte på hyllan. För en nattkräm som bär sju aktiva ämnen samtidigt är den kombinationen av publicerad evidens och enkel formulering hela argumentet för att lägga i den först och bygga runt den.
Niacinamide finns i Vector ONE för att det har det bredaste publicerade underlaget om hudens utseende och minst formuleringsinvändningar: vattenlösligt, stabilt över ett brett pH-intervall, bekvämt bredvid retinol och syror, och behagligt att använda i den dos som står tryckt på etiketten. Det är ingrediensen de andra sex aktiva ämnena är byggda runt, inte en garnering.
27 kvinnor med måttlig till svår ojämn pigmentering i ansiktet (i genomsnitt 6,5 år). Ena halvan av ansiktet fick 4% niacinamide-kräm. Den andra halvan fick 4% hydroquinone-kräm. Båda applicerades två gånger dagligen i 8 veckor med obligatorisk SPF 50+ under dagen. Dubbelblind. Randomiserad höger-vänster-fördelning.
Niacinamide-sidan gav en 62% minskning av MASI-poängen. Hydroquinone landade något högre på 70%. Men när objektiva kromametermätningar gjordes var den uppmätta uppljusningen densamma på båda sidorna. Båda nådde ett L*-luminositetsvärde på 56 vid slutet av den åtta veckor långa studien. P-värdet på 0,78 säger det rakt ut: ingen statistiskt signifikant skillnad i uppmätt uppljusning mellan de två. På instrumentet låg niacinamide i nivå med sin jämförelsesubstans.
Hudprover tagna under samma studie räknade 26% färre mastceller på niacinamide-sidan, från 22 celler/mm2 ned till 16,3 (p = 0,01). Vi redovisar det för att det är en del av vad den här studien mätte, inte för att en kräm kan lova det. Vad det säger oss som formulerare är att arbetet kontrollerades under mikroskop i stället för att stanna vid fotografier.
| Minskning av MASI-poäng (niacinamide) | p < 0.001 |
| L*-luminositetsparitet mot HQ | p = 0.78 |
| Melanin uppmätt i hudproverna | p < 0.001 |
| Minskning av antalet mastceller | p = 0.01 |
| Tolerabilitet (niacinamide) | Endast milda effekter |
| Tolerabilitet (hydroquinone) | Måttliga till svåra |
Tolerabiliteten var inte ens i närheten. På niacinamide-sidan var de rapporterade effekterna milda. På hydroquinone-sidan var de måttliga till svåra. Ingrediensen som höll jämna steg på jämnhet i hudtonen var också, med god marginal, den mildare.
50 kaukasiska kvinnor i åldern 40 till 60, var och en med måttligt till markant synligt solrelaterat åldrande. 5% niacinamide-emulsion på ena ansiktshalvan, en matchande vehikelplacebo på den andra. Två gånger dagligen i 12 sammanhängande veckor. Dubbelblind och randomiserad.
21% förbättring av fina linjer och rynkor. 14% förbättring av hudtonens klarhet. 15% ökning av den totala lystern. Statistiskt signifikanta minskningar av hyperpigmenterade fläckar, röda missfärgningar och gulhet uppmättes (p < 0,05). Cutometri bekräftade signifikanta förbättringar av den övergripande elasticiteten. Irritationspotentialen var statistiskt identisk med placebovehikeln.
Minskningen av gulheten förtjänar särskild uppmärksamhet. Den gulaktiga tonen i äldre hud är egentligen inte pigment. Den är vad som händer när sockerarter hakar fast i proteinerna som ger huden dess struktur och lämnar en missfärgad rest efter sig, samma långsamma bryning som får mat att mörkna när den tillagas. Niacinamide har ett långvarigt rykte som antioxidant inom kosmetisk formulering, och det här är en av få studier som satte en uppmätt siffra på gulhetsdelen av det i stället för att bara hävda det.
Det här är en 12 veckor lång, placebokontrollerad split-face-avläsning av fyra separata utseendemått på en gång: fina linjer, klarhet i hudtonen, lyster och gulhet. Den bredden är skälet till att niacinamide förankrar den här formeln i stället för att sitta någonstans längre ner på ingredienslistan. Det är inte det att någon enskild siffra är dramatisk. Det är att fyra olika mätningar rörde sig i samma studie, och att irritationspoängen inte gjorde det.
Två oberoende studier. Studie 1: 18 försökspersoner med bruna fläckar av ojämn pigmentering, split-face-design, 5% niacinamide mot vehikel i 8 veckor. Studie 2: 120 japanska kvinnor med måttlig till djup ansiktssolbränna, round-robin-design, 2% niacinamide + SPF 15 mot enbart SPF 15 mot enbart vehikel, 8 veckor.
Labbdelen av det här arbetet är värd att formulera noggrant, eftersom det är arbete i skål och inte hud. Niacinamide ändrade inte hur mycket pigment som bildades. Vad cellarbetet registrerade var en minskning på 35 till 68% av hur mycket av det pigmentet som flyttade över till grannceller som bär det till ytan. Det är ett fynd om var pigment hamnar, mätt i en skål, och vi citerar det som exakt det snarare än som något krämen gör med ditt ansikte.
På hud registrerade gruppen som använde 2% niacinamide plus SPF 15 signifikant högre L*-värden (ljushet) än gruppen som använde enbart SPF 15, vilket är den del av det här arbetet som betyder mest: skillnaden var inte bara solskydd. Ingenting förstörs på vägen dit, så effekten klingar av om du slutar använda det. Det är en rimlig byteshandel för något du kan fortsätta använda varje kväll på varje hudton.
Hudvårdsbranschen belönar större siffror på etiketten. 10% niacinamide. 15%. Till och med 20%. Antagandet är enkelt: om 5% fungerar, fördubbla det så fungerar det dubbelt så bra. Den publicerade datan säger tvärtom.
De flesta dubbelblinda studier som gav användbara resultat på hudton, linjer, barriärstöd och talgkontroll körde niacinamide mellan 2% och 5%. Det är det intervall den publicerade evidensen faktiskt täcker. Ovanför det tunnas underlaget ut snabbt, och det som finns visar inget motsvarande hopp i resultat.
Men en procentsats i en studie är en ögonblicksbild, och en nattkräm måste hålla i åtta timmar. Det du applicerar tunnas ut allteftersom natten går, så en formel som startar en bit över det studerade intervallet har fortfarande en användbar mängd kvar klockan fyra på morgonen. Det är hela argumentet för att ligga i bandet 6 till 8%. Det är ett formuleringsargument, inte ett påstående om att mer gör mer.
Frågan är inte hur högt talet på etiketten går. Den är hur länge en användbar mängd av det stannar kvar på din hud. Vid 7% startar Vector ONE över det intervall studierna använde, så att det finns något kvar timmar senare. Över 10% blir den publicerade tolerabilitetsdatan märkbart sämre utan att resultatdatan blir bättre. 7% är den ärliga mitten.
Cosmetic Ingredient Reviews publicerade säkerhetsbedömning av niacinamide är utgångspunkten de flesta formulerare arbetar från: upp till 5% ger kumulativ testning över 21 dagar i praktiken ingen irritation. Över 10% dyker rapporter om sveda, rodnad och allmänt obehag upp tillräckligt ofta för att spela roll. Bandet 6 till 8% är där man köper uthållighet utan att gå in på det området.
Studierna samlas mellan 2 % och 5 %. Den intressanta formuleringsfrågan är inte hur långt över det man kan pressa siffran, utan hur man håller kvar en användbar mängd av den hela natten.
Saturate, som läser den sammanställda studiedatan ovan| 2% till 3%: barriärstöd, mild talgreglering | Ingångsnivå |
| 4% till 5%: intervallet de flesta publicerade studier använde | Bäst belagt |
| 6% till 8%: finns kvar timmar efter att du applicerat | Där vi ligger |
| 10%+: inte bättre resultat, mer rapporterad irritation | Inte värt det |
Använd niacinamide i en styrka som fortfarande finns kvar på morgonen, inte bara i det ögonblick du smörjer in den.
SATURATE
Vector ONE
Vector ONE bär niacinamide vid 7 %, och skälet är ett formuleringsskäl. Det mesta av det publicerade arbete som gav siffrorna ovan körde niacinamide mellan 2 och 5 %, och det finns få tecken på att pressa långt förbi det intervallet ger mer. Men en nattkräm måste hålla natten ut. Att starta vid 7 % gör att mer av den finns kvar i hudens yttersta lager timmar efter att du applicerat, vilket är hela poängen med något du sover i i stället för sköljer av. Den håller sig också under 10 %, där den publicerade tolerabilitetsdatan börjar bli sämre, och den ligger medvetet över de doser studierna ovan faktiskt använde. Vi säger till dig att vår siffra skiljer sig från deras i stället för att låta dig anta att den stämmer överens. Den står tryckt på etiketten så att du kan stämma av den mot varje studie på den här sidan.
[2] Bissett DL, Oblong JE, Berge CA. Niacinamide: a B vitamin that improves aging facial skin appearance. Dermatol Surg. 2005;31(7 Pt 2):860-5.
[3] Hakozaki T, et al. The effect of niacinamide on reducing cutaneous pigmentation and suppression of melanosome transfer. Br J Dermatol. 2002;147(1):20-31.
[4] Tanno O, et al. Nicotinamide increases biosynthesis of ceramides as well as other stratum corneum lipids. Br J Dermatol. 2000;143(3):524-31.
[5] Shalita AR, et al. Topical nicotinamide compared with clindamycin gel in the treatment of inflammatory acne vulgaris. Int J Dermatol. 1995;34(6):434-7.
[6] Chen AC, et al. (ONTRAC Trial) A Phase 3 Randomized Trial of Nicotinamide for Skin-Cancer Chemoprevention. N Engl J Med. 2015;373(17):1618-26.
[7] Cosmetic Ingredient Review Expert Panel. Niacinamide Safety Assessment. Int J Toxicol. 2005.
