SATURATE Ingrediensgenomgång  |  3-O-Ethyl Ascorbic Acid  |  Den publicerade evidensen
Ingrediensgenomgång. Stabilt vitamin C

3-O-ETHYL ASCORBIC ACID: VAD DE PUBLICERADE DATA MÄTTE

En dubbelblind RCT och två kontrollerade publicerade studier. 911 försökspersoner totalt. Uppmätt med spektrofotometri, cutometri och multispektral avbildning. Nedan står vad instrumenten registrerade, siffra för siffra, med källan namngiven för var och en och formeln varje siffra hör till. Vector ONE bär det vid 6 % i en nattkräm.

En publicerad studie registrerade en 20,35 % ökning av hudens fasthet under sina 28 dagar vid 10 % EAA, uppmätt med instrument. En större RCT med 850 försökspersoner på en multiaktiv formel uppmätte en 52 % minskning av melaninindex under sina 16 veckor, tillsammans med en siffra på 58 % som kom från ett labbtest på bänken snarare än från hud. Det är studiernas längder och studiernas formler, inte en tidtabell för ditt ansikte.
Melaninminskning 52% 16 veckor, N=850
Pigmenttest i labb 58% Bänktest, inte på hud
Ökad fasthet 20.3% 28 dagar, 10 % EAA-serum
Maximal upptagning 70.9% Hudmodell i labb, optimerad bärare

Huden förlorar kollagen när den åldras, och solljus påskyndar förlusten. Att bygga kollagen förutsätter att vitamin C finns till hands: tar det slut går processen som gör huden fastare långsammare. Solexponering förbrukar dessutom det som finns, och reserverna sjunker med åldern av sig själva. Publicerade mätningar fann att solåldrad hud bara höll 69 % av vitamin C i sitt yttre lager och 63 % i det djupare lagret jämfört med ung, skyddad hud. Naturligt åldrad hud visade en liknande nedgång: 61 % ytligt, 70 % djupare. Kosten ensam fyller inte på det tillräckligt snabbt.

Det självklara svaret är att applicera Vitamin C på huden. Problemet: ren L-ascorbic acid är extremt instabil. Den oxiderar vid kontakt med luft, bryts ned av värme och kräver ett pH under 3,5 för att tränga in i huden. Den surheten förstör hudbarriären, ger sveda och rodnad och får de flesta att ge upp inom några veckor. Molekylen du behöver är för skör för att överleva i flaskan och för frätande för att överleva på ditt ansikte.

Lösningen är en form av vitamin C som överlever flaskan och ändå omvandlas till användbart vitamin C när det väl är i huden. Ingen nedbrytning på hyllan. Mängden på etiketten är mängden som hamnar på ditt ansikte.

DÄRFÖR DENNA FORM

EAA kringgår begränsningarna hos rent vitamin C. Det är stabilt i flaskan, kompatibelt med din huds eget pH, rör sig genom både oljiga och vattniga lager och omvandlas till vitamin C i huden. Molekylvikt: 204,18 Da. Vitamin C-ekvivalens: 84-86 %. Stabilt pH-intervall: 3,0 till 6,0.

Journal of Clinical and Aesthetic Dermatology (2024) - Clinique Laboratories. Dubbelblind RCT. N=850. RCT med 850 försökspersoner
Melaninindex 52% Minskning vid 16 v
Mörka märken 68% Finnbenägen grupp
Pigmenttest i labb 58% På bänken, inte på hud
Urvalsstorlek 850 Fitzpatrick III-VI

Det här är den största publicerade RCT:n på något vitamin C-derivatkomplex för hur ojämnt pigment ser ut. Kohorten på 850 försökspersoner var medvetet viktad mot Fitzpatrick-hudtyperna III till VI, de djupare, melaninrika hudtoner som är mest benägna att få de mörka märken som blir kvar efter finnar eller irritation. Formuleringen kombinerade ett proprietärt 3-O-Ethyl Ascorbic Acid-komplex med 2 % niacinamide, salicylic acid och ett specialiserat extrakt av licorice root (CL-302 Complex), applicerat två gånger dagligen under studiens 16 veckor. Resultaten speglar hela den multiaktiva formeln, inte EAA isolerat.

Huvudsiffran (52 % minskning av melaninindex) mättes med multispektral avbildning vid den dermo-epidermala gränszonen, så det är ingen ytavläsning: den speglar en verklig minskning av melaninansamlingar under ytan. Minskningen på 68 % av envisa mörka märken bland de finnbenägna försökspersonerna kom från samma kompletta formel. Separat registrerade ett bänktest, utfört i skål snarare än på hud, 58 % mindre bildat pigment från EAA-komponenten. Ingen rodnad. Ingen barriärstörning. Ingen paradoxal mörkfärgning.

Minskning av melaninindex (16 v)52%
Mörka märken efter finnar, finnbenägen delgrupp68%
Pigment bildat i ett labbtest på bänken (inte på hud)58%
Tolerabilitet (ingen rodnad eller barriärstörning)Bekräftad
FormuleringMultiaktiv (EAA + niacinamide + SA + licorice)
Istiqomah et al. (2025). Journal of Multidisciplinary Applied Natural Science, 5(3): 934-948. Kontrollerad studie på människor. N=39. Kontrollerad studie
Ökad fasthet 20.3% Total mekanisk fasthet
Nettoelasticitet (R5) 15.2% Cutometer MPA 580
Rynkminskning 13.7% Synligt rynkdjup

Den här studien använde ett serum med 10 % 3-O-Ethyl Ascorbic Acid applicerat dagligen i 28 dagar och mätte resultaten med Cutometer Dual MPA 580, ett sugbaserat instrument som kvantifierar hudens faktiska viskoelastiska egenskaper. Det här är ingen självskattningsenkät. Det här är en maskin som fysiskt drar i huden och mäter hur den reagerar.

En ökning på 15,19 % av R5 (nettoelasticitet) inom studiens 28 dagar pekar på mätbar förändring under ytan från den 10-procentiga EAA-formuleringen, inte bara ett lager av något ovanpå. En del av den snabba uppstramningen kan också vara snabb ythydrering. Vid sidan av det minskade porstorleken med 9,86 % och den övergripande ljusstyrkan ökade med 4,49 %. Noll biverkningar registrerades vid den studiens koncentration på 10 %, vilket tyder på en bred marginal vid lägre.

DÄRFÖR FINNS DET I FLASKAN

Huden behöver vitamin C till hands för att bygga kollagen ordentligt. Utan det blir det som byggs svagare och försvinner tidigare. EAA finns i Vector ONE för att hålla det förrådet påfyllt, i en form som överlever flaskan. Fasthetsökningen på 20,35 % som registrerades under 28 dagar i 10 %-studien är hur det såg ut på ett instrument, i den studiens formel.

Hudens fasthet (total)+20.35%
Nettoelasticitet R5+15.19%
Biologisk elasticitet R7+11.55%
Total elasticitet R2+3.08%
Rynkdjup-13.71%
Porstorlek-9.86%
Hudens ljushet (L*)+4.49%
Bageorgou et al. Europeisk longitudinell studie. Spektrofotometrisk kolorimetri. J Cosmet Dermatol (2021). N=22. Kolorimetrisk studie
Färgintensitet 13% Absolut minskning
Fläckstorlek 6% Fysisk dimension
Luminositet (L*) +1% Absolut ökning
ITA°-skifte 8% Standardiserat tonmått

En förbättring av ITA° med 8 % över 8 veckor är ett verkligt, tydligt synligt tonskifte.

Minskningen på 13 % i färgintensitet hos isolerade mörka fläckar, i kombination med en minskning på 6 % av deras fysiska storlek, säger att fläckarna själva blev ljusare och mindre snarare än att hela ansiktet fick ett ljusnande dis. Det kom från tre ingredienser i en och samma formel: EAA, tranexamic acid och niacinamide. Det kan inte delas upp mellan dem, och vi tänker inte låtsas något annat. Tolerabiliteten var exceptionell: 95 % av deltagarna rapporterade förbättrad återfuktning och hudkomfort.

Mörka fläckars färgintensitet-13%
Mörka fläckars fysiska storlek-6%
Vävnadens luminositet (L*)+1 % absolut
Individual Typological Angle (ITA°)+8%
Självrapporterad komfortförbättring95%

Din instinkt säger att mer är bättre. Permeationsdatan säger något annat. När EAA löses i enkla rena lösningsmedel (ren propylene glycol, glycerol eller 1,2-hexanediol) ligger den kumulativa permeationen genom hud i full tjocklek under 24 timmar på eländiga 0,6 % till 7,5 % av den applicerade mängden. Vanliga penetrationsförstärkare som Transcutol gav upptag på ytan men inget mätbart som nådde djupare lager. Vilket betyder att en högprocentig EAA i en dålig bärare kan få in mindre i huden än en lägre procenthalt i en korrekt konstruerad.

Genombrottet kom från ternära lösningsmedelssystem. Arbete med Franz-diffusionsceller på grishud i full tjocklek i labbet visade att en kombination av propylene glycol (PG) med propylene glycol monolaurate (PGML) och isopropyl myristate (IPM) skapar en optimal termodynamisk drivkraft. Detta PG:PGML:IPM-system flyttade 70,9 % av den applicerade EAA:n över 24 timmar i den labbmodellen. Upptaget på levande mänsklig hud kommer att skilja sig, eftersom blodflöde och en levande barriär förändrar bilden, men den relativa fördelen för en optimerad bärare framför ett enkelt lösningsmedel står sig. PG ökar lösligheten i det ytliga stratum corneum. PGML gör lipiddomänerna mer flytande. IPM skapar tillfälliga mikroskopiska kanaler genom barriären.

DEN VERKLIGA VARIABELN

Koncentration är meningslös utan leverans. En EAA-formula på 6 % i ett optimerat amfifilt bärarsystem kan överträffa en formula på 30 % i en enkel vattenbas. De starkaste publicerade resultaten (20,35 % ökad fasthet vid 10 % EAA, 52 % minskat melanin i ett komplex med flera aktiva) uppnåddes med konstruerade leveransmatriser, inte med rå koncentration. Den dos som spelar roll är den dos som når cellen.

"Den optimerade ternära PG:PGML:IPM-bäraren visade sig främja en aldrig tidigare skådad transdermal leverans på 70,9 % av den applicerade EAA-dosen över 24 timmar."

MDPI Scientia Pharmaceutica - Permeationsstudie, labbmodell på grishud
Melaninindex 52% Minskning uppmätt med multispektral avbildning vid den dermo-epidermala gränszonen. RCT med 850 försökspersoner, 16 veckor. Multiaktiv EAA-formel.
Nettoelasticitet 15.2% Ökning av R5-parametern (Cutometer MPA 580). 10 % EAA-serum, 28 dagar.
Leveranshastighet 70.9% Permeation med den optimerade ternära bäraren (PG:PGML:IPM) över 24 timmar. Labbmodell på grishud, inte mänsklig hud.
Hudmodell i labb >100% Cellviabilitet i en 3D-rekonstruerad hudmodell vid 30 % EAA, i labbet. Över 100 % betyder att ingen cellskada registrerades.
Formuleringsnotis EAA är stabil vid pH 3,0-6,0 med optimal stabilitet vid pH 5,0-5,5. Molekylvikt 204,18 Da (väl under den transdermala gränsen på 500 Da). LogP(o/w) ligger mellan -1,07 och 1,2, vilket ger amfifil penetration. Vitamin C-ekvivalens: 84-86,3 % av massan.
Studiekvalitet Tre studier citerade. Studie ett: dubbelblind RCT, N=850, multispektral avbildning (multiaktiv formel). Studie två: kontrollerad studie på människor (Cutometer, Mexameter, Spektrofotometer), N=39, 10 % EAA. Studie tre: spektrofotometrisk kolorimetri, ITA°-standardiserad, N=22 (kombinationsformel). Totalt antal försökspersoner: 911.
VAD DATAN SÄGER ATT DU SKA GÖRA
Datan konvergerar mot en princip: koncentration utan leverans är slöseri. Använd 3-O-Ethyl Ascorbic Acid i en amfifil, lipidoptimerad bärare, och använd den konsekvent. Bäraren avgör hur mycket av det du applicerar som någonsin kommer fram.

Studierna ovan pågick från 28 dagar till 16 veckor. Det är studiernas längder, inte en tidtabell för ditt ansikte. Formuleringen nedan är hur de principerna ser ut i en flaska.

Så använder Vector ONE det

SATURATE Vector ONE

Vector ONE är inte ett vitamin C-serum. Det är en nattkräm som bär EAA vid 6 % i en amfifil bärare byggd kring hur mycket av det som faktiskt tar sig in. Studierna pekar alla åt samma håll: de som flyttade en siffra parade sin koncentration med leverans snarare än rå styrka. Den starkaste publicerade studien på EAA ensamt använde 10 % och registrerade en fasthetsökning på 20,35 % under sina 28 dagar. Vid 6 % byter Vector ONE bort lite av det mot något du kan använda varje kväll, och för in 3-O-Ethyl Ascorbic Acid i den livskraftiga epidermis i stället för att låta det ligga kvar på ytan.

3-O-Ethyl Ascorbic Acid vid 6%, samma molekyl som gav 20,35% ökad fasthet och 15,19% ökad nettoelasticitet vid 10% koncentration i studien av Istiqomah et al. (2025). Formulerad med leveranseffektivitet som prioritet.
Amfifilt bärarsystem konstruerat på samma termodynamiska principer som de ternära lösningsmedelsmatriser som flyttade 70,9% av den applicerade mängden i en labbmodell för permeation på grishud.
Formulerad vid pH 5,0-5,5, den optimala stabilitetspunkten för EAA bekräftad av spektrofotometrisk testning. Ingen störning av syramanteln. Lämplig för daglig användning på alla hudtyper, inklusive känslig och finnbenägen hud.
Niacinamide samformulerad, samma par som ingick i Even Better-studien med 850 försökspersoner, där EAA och niacinamide var nyckelaktiva tillsammans med salicylic acid och licorice root-extrakt. Två ingredienser som arbetar med hur ojämn hudton ser ut från olika håll.
Lactic acid (1%) håller formuleringen vid sitt mål-pH, påskyndar avstötningen av pigmenterade ytceller och får djupare hud att bygga sina egna fuktbindande molekyler för bestående återfuktning.
Från våra första kunder
Se varför en räcker
Formuleringsspecifikationer
Primärt aktivt ämne 3-O-Ethyl Ascorbic Acid
Koncentration 6%
Vitamin C-ekvivalens 84-86% efter molekylvikt
Molekylvikt 204.18 Da
Formuleringens pH 5.0 - 5.5
Synergistiska aktiva ingredienser Niacinamide, Lactic Acid (1%)
Bärarsystem Amfifilt, lipidoptimerat
Stabilitet (pH-intervall) 3.0 - 6.0
LogP(o/w) -1.07 to 1.2
Applicering Varje kväll
Hudmodelltest i labb (30%) >100% cellviabilitet
Risk för sensibilisering 4 fall sedan 2014 (globalt)
Referenser [1] Even Better Clinical Radical Dark Spot Corrector evaluation. J Clin Aesthet Dermatol (2024). N=850. Dubbelblind RCT. [2] Istiqomah N. et al. "Development of a Vitamin C Derivative Serum for Pre-Aging Skin." J Multidiscip Appl Nat Sci (2025), 5(3): 934-948. [3] Bageorgou F. et al. Tranexamic acid/EAA-kombinationsstudie. Europeiskt longitudinellt dataset. N=22. [4] PMC 6733298. 3-O-ethyl-l-ascorbic acid: single solvent systems for delivery to the skin. Permeationskinetik (Franz-diffusion). [5] MDPI Scientia Pharmaceutica 88(2):19. Topical delivery of 3-O-ethyl l-ascorbic acid from complex solvent systems. [6] PMC 8146548. Anti-ageing and whitening potential of a cosmetic serum containing 3-O-ethyl-l-ascorbic acid. [7] NICNAS säkerhetsbedömning. Godkänd för kosmetisk användning.