La science
Fondé sur des données publiées.
Pas sur du marketing.
Comment huit actifs atteignent huit profondeurs différentes en une seule application le soir. Chaque mécanisme de cette page renvoie à sa source évaluée par des pairs. Lisez les études. Vérifiez par vous-même.
Sources citées ci-dessous. Touchez une molécule dans la carte de profondeur pour voir l'étude qui la soutient.
LE MÉCANISME
Science de la diffusion
Le problème biologique : le bruit de signal.
La solution technique : une diffusion vectorielle de précision.
8 actifs à dose clinique, de quoi saturer votre peau. Voici l'ingénierie qui l'en empêche.
Crème multi actifs classique
Bruit de signal élevé
Tous les actifs se libèrent en même temps. Les récepteurs saturent.
Les formules multi actifs classiques déversent tous leurs ingrédients sur la peau d'un coup. Les composés actifs se disputent les mêmes sites de fixation cellulaires, ce qui sature les récepteurs. La réponse biologique est soit étouffée, soit elle déclenche une inflammation localisée quand la barrière lipidique est débordée. Des ingrédients coûteux rendus fonctionnellement inertes.
Vector ONE. Diffusion encapsulée de précision
Bruit de signal éliminé
Profondeur échelonnée. Libération programmée. Zéro compétition entre récepteurs.
Vector ONE encapsule chaque actif dans des sphères lipidiques et matrices polymères conçues pour se libérer à des moments et des profondeurs différents. Les agents apaisants de surface agissent immédiatement. Les peptides et antioxydants traversent l'épiderme sur 2 à 4 heures. Le rétinol encapsulé atteint enfin sa cible à la 8e heure. Les voies s'activent l'une après l'autre. La barrière est protégée, pas mise à nu.
La séquence de libération sur 12 heures
Ce qui se passe dans votre peau pendant votre sommeil
Heure 0-1
Surface · Libération immédiate
Barrière scellée. Les agents apaisants passent en premier.
Les agents apaisants non encapsulés agissent au contact. Ils posent une base apaisante avant que les actifs puissants n'atteignent les récepteurs.
Heure 2-4
Épiderme · Libération différée
Les peptides et antioxydants entrent en action.
La première couche d'encapsulation se dissout. L'Argireline détend les lignes d'expression. La vitamine C amorce la liaison du collagène.
Argireline ~5%
Vitamin C 6%
Heure 4-8
Derme profond · Libération des peptides
La synthèse de collagène s'active.
La deuxième matrice polymère se libère. Le tripeptide-1 déclenche la formation de nouveau collagène. Le tétrapeptide-7 freine l'inflammation qui viendrait le dégrader.
Tripeptide-1 ~3%
Tetrapeptide-7 ~2%
Heure 8-12
Derme profond · Activation finale en profondeur
Le rétinol s'active en profondeur.
La dernière sphère lipidique se dissout. Le rétinol encapsulé atteint les récepteurs du derme profond des heures après que les agents de surface ont déjà calmé la barrière. Une montée en puissance plus douce qu'un rétinol brut.
Retinol 0.3%
Activation séquentielle des récepteurs sur 4 zones de profondeur cutanée pendant 12 heures · Zéro compétition simultanée sur les sites de fixation · Barrière lipidique préservée de l'heure 0 à l'heure 12
CARTE DE PROFONDEUR
Système de délivrance à contrôle vectoriel
Huit actifs à dose clinique. Trois peptides.
Une seule libération contrôlée.
Faites glisser pour simuler comment chaque actif atteint sa profondeur cible. Touchez une molécule pour voir les preuves publiées.
Couche cornée
Épiderme viable
Derme
0μm
20μm
130μm
400μm
Shea Butter ~0.5%
Sodium PCA ~0.2%
5% Argireline
Squalane ~0.5%
H. Lecithin ~0.4%
Phytosterols ~0.2%
Sacch. Isomerate ~0.15%
Extrait de thé ~0.08%
Tocopherol ~0.1%
Na Hyaluronate ~0.2%
4% Glycerin
7% Niacinamide
Panthenol ~0.4%
Centella ~0.1%
0.3% Retinol
Allantoin ~0.1%
Bisabolol ~0.1%
Réglisse ~0.08%
7% Niacinamide →
8% PAD
6% Vitamin C
6% Vitamin C →
0μm
0/22 actifs révélés
↕ Glissez pour pénétrer
Surface
Profond
Couche 01. Couche cornée
0 – 20 μm · Matrice lipidique de cellules mortes
Renforcement de la barrière et réservoir d'actifs
La niacinamide à 7 % augmente la synthèse de céramides de 4,1 à 5,5× (Tanno 2000). La glycérine à 4 % forme un réservoir de plus de 6 jours. L'Argireline à ~5 % se dépose ici : 99,77 % au niveau de la SC ou au-dessus (Kraeling 2015). Le saccharide isomerate se lie à la kératine pour 72 h d'hydratation.
Couche 02. Épiderme viable
20 – 130 μm · Kératinocytes + mélanocytes
Libération active multi-cibles
PAD 8 % atteint les mélanocytes pour inhiber la tyrosinase (Maramaldi 2002). Vitamine C 6 % : 35,6 % de rétention épidermique (Folle 2024). Niacinamide 7 % freine le transfert des mélanosomes (Hakozaki 2002). Rétinol 0,3 % à libération nano à la jonction (Jun 2021). Bisabolol multiplie la pénétration par 17.
Couche 03. Derme
130 – 400 μm · Matrice de collagène des fibroblastes
Signal collagène en profondeur
Pal. Tripeptide-1 ~3 %. La palmitoylation multiplie la diffusion par 2,7 et active TGF-β pour produire collagène et GAG (CIR 2012). +4 % d'épaisseur cutanée en 4 semaines. Vitamine C 6 %. 18,4 % de rétention dermique, COL-I en hausse de 1 078 % (Folle 2024). Seuls deux actifs disposent de preuves dermiques validées par des pairs. Les deux à dose clinique.
Matrice de synergie
Plus forts ensemble que séparés.
Ces actifs ne font pas que coexister. Ils s'amplifient entre eux. Touchez une paire.
Pénétration multipliée par 17
La perturbation des lipides de la SC fait pénétrer la niacinamide plus profondément dans l'épiderme viable
Double blocage de la voie de la mélanine
Inhibition de la tyrosinase et freinage du transfert des mélanosomes en même temps
Double voie du collagène
Signal TGF-β et cofacteur direct du COL-I. Deux chemins vers le même fibroblaste
Équilibre les actifs
La baisse d'IL-6 adoucit la réponse de la peau pendant que les actifs agissent
Protection mutuelle
Triple verrou d'hydratation
Réserve, capture atmosphérique et liaison à la kératine. Trois mécanismes, une seule barrière
×
La formule
Matrice de concentration des actifs
Chaque actif, chaque dose, sur l'étiquette
Touchez un composé pour voir les données publiées. INCI complet, rien de caché.
Composé
Concentration
Éclat, contrôle du sébum, rougeurs
8%
95%
moins de mélasma dans les données publiées à 8 semaines. Illumine, apaise les rougeurs et régule le sébum. L'actif phare de la formule.
Données publiées · 8 semaines
Vitamine B3, barrière, contrôle du sébum, teint
7%
62%
moins de mélasma dans les données publiées à 8 semaines. Régule le sébum sans agresser la peau. Unifie le teint et bloque le transfert de mélanine à l'origine des taches.
Données publiées · 8 semaines
Vitamine C stabilisée, fermeté, éclat
6%
20%
peau plus ferme dans les données publiées à 28 jours. 52 % de mélanine en moins à 16 semaines. Ne s'oxyde pas dans le flacon comme l'acide L-ascorbique pur. Reste efficace de la première à la dernière pompe.
Données publiées · fermeté 28 j · mélanine 16 semaines
Acetyl Hexapeptide-8 5 % · Tripeptide-1 3 % · Tetrapeptide-7 2 %, tel que fourni
10%
30–48%
moins de profondeur des rides d'expression pour l'Argireline dans les données publiées à 30 jours. Tripeptide-1 et Tetrapeptide-7 s'associent pour le collagène : 23 % de volume de rides en moins et 45 % de surface de rides profondes en moins à 56 jours. L'un détend, l'autre reconstruit, le dernier protège.
Données publiées · 30-56 jours · % tel que fourni
Humectant, matrice d'hydratation profonde
4%
85%
réparation visible de la barrière cutanée dans les données publiées à 30 jours. Attire l'hydratation en profondeur et la retient. La base qui permet à chaque autre actif de pénétrer et d'agir vraiment.
Données publiées · 30 jours
Capsule lipidique à libération prolongée, rides, pigmentation
0.3%
44%
moins de rides et 84 % de pigmentation en moins dans des données publiées sur 12 mois. Encapsulé pour une libération lente. Assez puissant pour restructurer, assez doux pour chaque nuit.
Données publiées · 12 mois
Charge active totale
35.3%
INCI complet publié · Complexe peptidique indiqué tel que fourni · Statistiques issues de données publiées sur les ingrédients · Pompe airless · 100 ml
EMBALLAGE
Science de l'emballage
100 % du volume. Zéro oxydation. La physique de la pompe sans air.
Chaque ml payé est un ml reçu.
Faites défiler pour verser ↓
Fermeture hermétique
Bloque l'oxygène et les UV. Le rétinol et la vitamine C restent actifs de la première à la dernière pompe.
100 % de volume réel
La cavité interne correspond au boîtier. Pas de faux fond en plastique épais. 100 ml, c'est exactement 100 ml.
Piston sous vide
Il monte par dépression à mesure que le produit sort. Aucune crème piégée sur les parois. 100 % distribué.
100 ml
Volume réel
0% air
Scellé sous vide
0% waste
Le piston vide tout
0 touch
Zéro contamination
✕
Contamination bactérienne
Les doigts propagent les bactéries. Les conservateurs faiblissent avant que le pot soit vide.
✕
Dégradation oxydative
Les pots ouverts détruisent le rétinol et la vitamine C en quelques semaines.
✕
Gaspillage physique
Les pots piègent jusqu'à 10 % dans les parois. Vous payez pour 100, vous en utilisez 90.
Distribution airless sous vide · Joint hermétique anti-UV/oxygène · Rendement volumétrique de 100 % · Diffusion sans contact
Pour qui
Vous n'avez pas à devenir un accro des soins.
Vous êtes peut-être du genre rasage-et-hop, qui n'a jamais eu de crème. Le gars de salle qui muscle tout sauf son visage. Le jeune papa qui tient sur cinq heures de sommeil. L'homme de plus de 40 ans qui part de zéro. Ou celui avec un tiroir plein de flacons qui promettaient tout. Des visages différents, la même équation : chaque couche dilue la précédente. Un seul flacon y met fin. Doses pleines, zéro dilution, deux pompes avant le coucher.
Le dernier mot
90 nuits pour le prouver.
Ou vous êtes remboursé.
Un flacon. Deux pressions avant de dormir. 90 nuits aux doses cliniques complètes. Si le miroir ne vous renvoie pas un visage reposé et plus net, on vous rembourse tout et vous gardez le flacon.
860 kr
669 kr
Économisez 191 kr
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Remboursé sous 90 jours
Livraison express UE gratuite
Sans abonnement
