Vector-gesteuertes Wirkstoff-Transportsystem
Acht klinisch dosierte Wirkstoffe. Drei Peptide.
Null Kompromisse bei der Hautbarriere.
Ziehen Sie, um zu simulieren, wie jeder Wirkstoff seine Zieltiefe erreicht. Tippen Sie auf ein Molekül für die peer-reviewte Evidenz.
Stratum Corneum
Lebende Epidermis
Dermis
0μm
20μm
130μm
400μm
Shea Butter ~0.5%
Sodium PCA ~0.2%
5% Argireline
Squalane ~0.5%
H. Lecithin ~0.4%
Phytosterols ~0.2%
Sacch. Isomerate ~0.15%
Tea Extract ~0.08%
Tocopherol ~0.1%
Na Hyaluronate ~0.2%
4% Glycerin
7% Niacinamide
Panthenol ~0.4%
Centella ~0.1%
0.3% Retinol
Allantoin ~0.1%
Bisabolol ~0.1%
Licorice ~0.08%
7% Niacinamide →
8% PAD
6% Vitamin C
6% Vitamin C →
0μm
0/22 Wirkstoffe sichtbar
↕ Ziehen zum Eindringen
Oberfläche
Tief
Schicht 01. Stratum Corneum
0 – 20 μm · Lipidmatrix aus abgestorbenen Zellen
Barrierestärkung + Wirkstoffreservoir
Niacinamide 7 % steigert die Ceramid-Synthese um das 4,1- bis 5,5-Fache (Tanno 2000). Glycerin 4 % bildet ein Reservoir, das mehr als 6 Tage anhält. Argireline ~5 % lagert sich hier ab: 99,77 % auf oder oberhalb des SC (Kraeling 2015). Saccharide Isomerate bindet Keratin für 72 h Feuchtigkeit.
Schicht 02. Lebendige Epidermis
20 – 130 μm · Keratinozyten + Melanozyten
Multi-Target-Wirkstofffreisetzung
PAD 8 % erreicht die Melanozyten zur Tyrosinase-Hemmung (Maramaldi 2002). Vitamin C 6 %: 35,6 % epidermale Retention (Folle 2024). Niacinamide 7 % unterdrückt den Melanosomen-Transfer (Hakozaki 2002). Retinol 0,3 % setzt sich an der Grenzzone nano-kontrolliert frei (Jun 2021). Bisabolol verstärkt die Permeation um das 17-Fache.
Schicht 03. Dermis
130 – 400 μm · Fibroblasten-Kollagenmatrix
Tiefenwirksame Kollagen-Signalzufuhr
Pal. Tripeptide-1 ~3 %. Die Palmitoylierung erhöht die Diffusivität um das 2,7-Fache, aktiviert TGF-β → Kollagen + GAG (CIR 2012). +4 % Hautdicke in 4 Wochen. Vitamin C 6 %. 18,4 % dermale Retention, COL-I ↑1.078 % (Folle 2024). Die einzigen zwei Wirkstoffe mit peer-reviewter Evidenz in der Dermis. Beide in klinischer Dosis.
35.3%
Wirkstoff-Payload
5 Wirkstoffe
Konzentration in klinischer Dosis
14 Co-Wirkstoffe
Barriere-Support-Matrix
Synergie-Matrix
Gemeinsam stärker als allein.
Diese Wirkstoffe koexistieren nicht nur. Sie verstärken einander. Tippen Sie auf ein beliebiges Paar.
17-fach verstärkte Permeation
Die Auflockerung der SC-Lipide transportiert Niacinamide tiefer in die lebendige Epidermis
Doppelte Blockade des Melanin-Wegs
Tyrosinase-Hemmung + Unterdrückung des Melanosomen-Transfers gleichzeitig
Dualer Kollagen-Weg
TGF-β-Signaling + direkter COL-I-Cofaktor. Zwei Wege zum selben Fibroblasten
Reizfreier Schutzschild
Die IL-6-Unterdrückung beugt Entzündungen am Ort der Wirkstofffreisetzung vor
Gegenseitiger Schutz
Dreifacher Feuchtigkeits-Lock
Reservoir + Feuchtigkeitsbindung aus der Luft + Keratin-Bindung. Drei Mechanismen, eine Barriere
×
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Formulierungsdaten
Die klinische Dosierungsmatrix.
Keine proprietären Mischungen. Keine versteckten Verhältnisse. Jeder Wirkstoff und seine Konzentration, veröffentlicht. Tippen Sie auf eine beliebige Zeile für die veröffentlichten Daten hinter der Dosis.
Wirkstoff
Konz.
PAD, Rötungen, Textur, Hautton
8%
95%
abgeklungene Rötungen in veröffentlichten Wirkstoffstudien. Potassium Azeloyl Diglycinate ist die sanftere Form der Azelainsäure, 56 % weniger Brennen als reine Azelainsäure in veröffentlichten Arbeiten, sodass die meisten Männer die Klarheit mit deutlich weniger von dem Brennen erreichen, das viele früh aufgeben lässt.
Veröffentlichte Daten · Rötungen 6 Wochen · Empfindlichkeit 12 Wochen
Vitamin B3, Barriere, Talgkontrolle, Hautton
7%
62%
weniger Melasma in veröffentlichten 8-Wochen-Wirkstoffdaten. Reguliert Talg, ohne die Haut auszutrocknen. Gleicht den Hautton aus und hemmt den Melanin-Transfer hinter dunklen Flecken.
Veröffentlichte Daten · 8 Wochen
Stabilisiertes Vitamin C, Festigkeit, Aufhellung
6%
20%
festere Haut in veröffentlichten 28-Tage-Daten. 52 % weniger Melanin nach 16 Wochen. Oxidiert in der Flasche nicht wie reine L-Ascorbinsäure. Bleibt von der ersten bis zur letzten Anwendung wirksam.
Veröffentlichte Daten · Festigkeit 28 T · Melanin 16 Wochen
Acetyl Hexapeptide-8 5 % · Tripeptide-1 3 % · Tetrapeptide-7 2 %, angegeben wie geliefert
10%
30–48%
weniger ausgeprägte Mimikfalten für Argireline in veröffentlichten 30-Tage-Daten. Tripeptide-1 und Tetrapeptide-7 wirken gemeinsam auf das Kollagen: 23 % flacheres Faltenvolumen und 45 % weniger tiefe Faltenfläche nach 56 Tagen. Eines entspannt, eines baut auf, eines schützt.
Veröffentlichte Daten · 30 bis 56 Tage · % wie geliefert
Feuchtigkeitsbinder, Matrix für tiefe Hydratation
4%
85%
sichtbare Barrierereparatur in veröffentlichten 30-Tage-Daten. Zieht Feuchtigkeit tief in die Haut und hält sie dort. Die Grundlage, die jeden anderen Wirkstoff richtig einziehen und wirken lässt.
Veröffentlichte Daten · 30 Tage
Lipidkapsel mit zeitverzögerter Freisetzung, Falten, Pigmentierung
0.3%
44%
weniger Falten und 84 % weniger Pigmentierung in veröffentlichten 12-Monats-Daten. Verkapselt für eine langsame Freisetzung. Stark genug, um die Haut neu zu strukturieren, sanft genug für jeden Abend.
Veröffentlichte Daten · 12 Monate
Gesamter Wirkstoffanteil
35.3%
Vollständige INCI veröffentlicht · Peptide Complex angegeben wie geliefert · Werte sind veröffentlichte Wirkstoffdaten · Airless-Pumpe · 100 ml
