NIACINAMIDE 7%: HVAD STUDIERNE VISER
Tre årtiers dobbeltblindede, randomiserede, kontrollerede forsøg, læst som de er. Doserne, målingerne og hvad hver enkelt betyder for den måde, dit ansigt ser ud på. Vector ONE er en niacinamide-creme på 7%, inden for det 5–10%-interval, studierne brugte.
Niacinamide er den form for B3-vitamin, formulatorer griber til først, og grunden er uglamourøs: det er den mest gennemundersøgte ingrediens, de fleste af os nogensinde kommer i en creme. Tre årtiers dobbeltblindede forsøg har målt det mod hudtone, fine linjer, fedtet hud, ruhed og synlig rødme og publiceret tallene, uanset hvordan de faldt ud. Meget få kosmetiske ingredienser bærer så meget publiceret dokumentation.
Det, folk faktisk lægger mærke til med alderen, er ikke et tal på en kurve. Det er fine linjer, der ser dybere ud, en hudtone, der bliver plettet, en tekstur, der bliver ru, og rødme, der hænger ved i stedet for at fortage sig. Netop de fire er, hvad niacinamide-litteraturen har brugt tredive år på at måle, og det er derfor, ingrediensen bliver ved med at dukke op i formler, der skal klare mere end én opgave.
Det er også lille og vandopløseligt, 122 Da, og derfor hører det hjemme i en creme, der bliver siddende, frem for noget, der kun ligger på overfladen. Det kommer ud af det med næsten alt andet i flasken, det behøver ikke en sur pH for at være nyttigt, og det oxiderer ikke på hylden. For en natcreme, der bærer syv aktivstoffer på én gang, er den kombination af publiceret evidens og nem formulering hele argumentet for at sætte det ind først og bygge rundt om det.
Niacinamide er i Vector ONE, fordi det har den bredeste publicerede dokumentation for hudens udseende og de færreste formuleringsindvendinger: vandopløseligt, stabilt over et bredt pH-interval, komfortabelt side om side med retinol og syrer, og behageligt at bruge i den dosis, der står på etiketten. Det er den ingrediens, de andre seks aktivstoffer er bygget rundt om, ikke en garniture.
27 kvinder med moderat til udtalt ujævn pigmentering i ansigtet (gennemsnitlig varighed: 6,5 år). Den ene halvdel af ansigtet fik 4% niacinamide-creme. Den anden halvdel fik 4% hydroquinone-creme. Begge blev påført to gange dagligt i 8 uger med obligatorisk SPF 50+ i dagtimerne. Dobbeltblindet. Randomiseret venstre-højre-fordeling.
Niacinamide-siden gav en 62% reduktion i MASI-score. Hydroquinone lå en smule højere på 70%. Men da der blev taget objektive chromameter-aflæsninger, var den målte lysning den samme på begge sider. Begge nåede en L*-luminositetsværdi på 56 ved udgangen af det otte uger lange forsøg. P-værdien på 0,78 siger det ligeud: ingen statistisk signifikant forskel i målt lysning mellem de to. På instrumentet lå niacinamide på niveau med sin komparator.
Hudprøver taget under det samme forsøg talte 26% færre mastceller på niacinamide-siden, 22 celler/mm2 ned til 16,3 (p = 0,01). Vi nævner det, fordi det er en del af, hvad dette forsøg målte, ikke fordi en creme kan love det. Det, det fortæller os som formulatorer, er, at arbejdet blev efterset under mikroskop i stedet for at stoppe ved fotografier.
| Reduktion i MASI-score (niacinamide) | p < 0.001 |
| L*-luminositetsparitet vs. HQ | p = 0.78 |
| Melanin målt i hudprøverne | p < 0.001 |
| Reduktion i antallet af mastceller | p = 0.01 |
| Tålbarhed (niacinamide) | Kun milde gener |
| Tålbarhed (hydroquinone) | Moderate til svære |
På tålbarhed var det ikke engang et tæt løb. På niacinamide-siden var de rapporterede gener milde. På hydroquinone-siden var de moderate til svære. Den ingrediens, der fulgte med på jævnhed i hudtonen, var også, med klar margin, den mildeste.
50 kaukasiske kvinder i alderen 40 til 60 år, hver med moderat til markant synlig solrelateret aldring. 5% niacinamide-emulsion på den ene side af ansigtet, matchende vehikel-placebo på den anden. To gange dagligt i 12 sammenhængende uger. Dobbeltblindet og randomiseret.
21% forbedring af fine linjer og rynker. 14% forbedring af tonens klarhed. 15% stigning i den samlede udstråling. Der blev målt statistisk signifikante reduktioner i hyperpigmenterede pletter, rødlig plettethed og gusten hud (p < 0,05). Cutometri bekræftede signifikante forbedringer i den overordnede elasticitet. Irritationspotentialet var statistisk identisk med placebo-vehiklet.
Reduktionen i gustenhed fortjener særlig opmærksomhed. Det gullige skær i ældre hud er ikke rigtig pigment. Det er, hvad der sker, når sukkerstoffer sætter sig fast på de proteiner, der giver huden dens struktur, og efterlader en misfarvet rest, den samme langsomme bruning, der gør mad mørkere, når den tilberedes. Niacinamide har et mangeårigt ry som antioxidant i kosmetisk formulering, og det her er et af de få forsøg, der satte et målt tal på gustenheds-enden af det i stedet for blot at hævde det.
Det her er en 12-ugers, placebokontrolleret split-face-aflæsning af fire separate udseendemål på én gang: fine linjer, klarhed i tonen, glød og gustenhed. Den bredde er grunden til, at niacinamide er ankeret i denne formel i stedet for at ligge et sted nede ad ingredienslisten. Det er ikke, fordi noget enkelt tal er dramatisk. Det er, fordi fire forskellige målinger flyttede sig i samme forsøg, og irritationsscoren ikke gjorde.
To uafhængige forsøg. Studie 1: 18 forsøgspersoner med brune pletter af ujævn pigmentering, split-face-design, 5% niacinamide mod vehikel i 8 uger. Studie 2: 120 japanske kvinder med moderat til dyb ansigtsbruning, round-robin-design, 2% niacinamide + SPF 15 mod SPF 15 alene mod vehikel alene, 8 uger.
Laboratoriedelen af dette arbejde er værd at formulere omhyggeligt, for det er arbejde i en skål og ikke hud. Niacinamide ændrede ikke, hvor meget pigment der blev dannet. Det, cellearbejdet registrerede, var en 35 til 68% reduktion i, hvor meget af det pigment der flyttede over i de naboceller, der bærer det op til overfladen. Det er et fund om, hvor pigment ender, målt i en skål, og vi citerer det som præcis det og ikke som noget, cremen gør ved dit ansigt.
På hud registrerede gruppen, der brugte 2% niacinamide plus SPF 15, signifikant højere L*-værdier (lyshed) end gruppen, der brugte SPF 15 alene, og det er den del af arbejdet, der betyder mest: forskellen var ikke bare solbeskyttelse. Intet bliver ødelagt for at nå dertil, så effekten fortager sig, hvis du holder op med at bruge det. Det er en fair byttehandel for noget, du kan blive ved med at bruge hver aften på tværs af alle hudtoner.
Skincare-branchen belønner større tal på etiketten. 10% niacinamide. 15%. Endda 20%. Antagelsen er enkel: hvis 5% virker, så fordobl det, og det virker dobbelt så godt. De publicerede data siger det modsatte.
Størstedelen af de dobbeltblindede forsøg, der gav brugbare resultater på hudtone, linjer, barrierestøtte og talgkontrol, kørte niacinamide mellem 2% og 5%. Det er det interval, den offentliggjorte evidens faktisk dækker. Over det tynder dokumentationen hurtigt ud, og det, der er, viser ikke et tilsvarende spring i resultater.
Men en procent i et studie er et øjebliksbillede, og en natcreme skal holde i otte timer. Det, du påfører, tyndes ud, efterhånden som natten går, så en formel, der starter en anelse over det undersøgte interval, stadig har en brugbar mængde tilbage klokken fire om morgenen. Det er hele argumentet for at ligge i båndet 6 til 8%. Det er et formuleringsargument, ikke en påstand om, at mere gør mere.
Spørgsmålet er ikke, hvor højt tallet på etiketten går. Det er, hvor længe en brugbar mængde af det bliver på din hud. Ved 7% starter Vector ONE over det interval, forsøgene brugte, så der stadig er noget tilbage timer senere. Over 10% bliver de offentliggjorte tålbarhedsdata mærkbart dårligere, uden at resultatdataene bliver bedre. 7% er den ærlige mellemvej.
Cosmetic Ingredient Reviews offentliggjorte sikkerhedsvurdering af niacinamide er det referencepunkt, de fleste formulatorer arbejder ud fra: op til 5% finder kumulativ testning over 21 dage stort set ingen irritation. Over 10% dukker rapporter om svie, rødme og generelt ubehag op ofte nok til at betyde noget. Båndet 6 til 8% er dér, hvor du køber holdbarhed uden at bevæge dig ind i det område.
Forsøgene klumper sig mellem 2% og 5%. Det interessante formuleringsspørgsmål er ikke, hvor langt over det man kan skubbe tallet, men hvordan man holder en brugbar mængde af det der hele natten.
Saturate, der læser de aggregerede forsøgsdata ovenfor| 2% til 3%: barrierestøtte, mild talgregulering | Indgangsniveau |
| 4% til 5%: det interval, de fleste offentliggjorte forsøg brugte | Bedst dokumenteret |
| 6% til 8%: stadig til stede timer efter, du har smurt det på | Dér, hvor vi ligger |
| 10%+: ikke bedre resultater, mere rapporteret irritation | Ikke besværet værd |
Brug niacinamide i en styrke, der stadig er der om morgenen, ikke kun i det øjeblik du smører det på.
SATURATE
Vector ONE
Vector ONE bærer niacinamide ved 7%, og grunden er en formuleringsmæssig. Størstedelen af det offentliggjorte arbejde, der gav tallene ovenfor, kørte niacinamide mellem 2% og 5%, og der er kun lidt, der tyder på, at man køber mere ved at skubbe langt forbi det interval. Men en natcreme skal holde natten igennem. At starte ved 7% efterlader mere af det i hudens yderste lag timer efter påføring, hvilket er hele pointen med noget, man sover i frem for skyller af. Det holder sig også under 10%, hvor de offentliggjorte tålbarhedsdata begynder at blive dårligere, og det ligger bevidst over de doser, studierne ovenfor faktisk brugte. Vi fortæller dig, at vores tal afviger fra deres, i stedet for at lade dig antage, at det passer. Det står på etiketten, så du kan holde det op mod hvert eneste studie på denne side.
[2] Bissett DL, Oblong JE, Berge CA. Niacinamide: a B vitamin that improves aging facial skin appearance. Dermatol Surg. 2005;31(7 Pt 2):860-5.
[3] Hakozaki T, et al. The effect of niacinamide on reducing cutaneous pigmentation and suppression of melanosome transfer. Br J Dermatol. 2002;147(1):20-31.
[4] Tanno O, et al. Nicotinamide increases biosynthesis of ceramides as well as other stratum corneum lipids. Br J Dermatol. 2000;143(3):524-31.
[5] Shalita AR, et al. Topical nicotinamide compared with clindamycin gel in the treatment of inflammatory acne vulgaris. Int J Dermatol. 1995;34(6):434-7.
[6] Chen AC, et al. (ONTRAC Trial) A Phase 3 Randomized Trial of Nicotinamide for Skin-Cancer Chemoprevention. N Engl J Med. 2015;373(17):1618-26.
[7] Cosmetic Ingredient Review Expert Panel. Niacinamide Safety Assessment. Int J Toxicol. 2005.
